SIRPɑ&PD1 Dual Effector Reporter Cell
CBP74154
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I. Background | |
腫瘤細胞可以借助免疫檢查點(diǎn)受體逃避機體免疫系統的識別和殺傷,因此阻斷免疫檢 查點(diǎn)受體可能是一種廣泛有效的腫瘤免疫治療方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟,與抗 CTLA4 抗體類(lèi)似,但由于存在耐藥性,患者的總體有效率較低,因此尋找新 的腫瘤免疫治療靶點(diǎn)迫在眉睫。
PD1 與 PDL1 結合可以減弱 T 細胞介導的免疫監視,導致免疫反應缺失,甚至導致 T 細胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制,從而導致 T 細胞增殖并滲 透到腫瘤微環(huán)境中并誘導抗腫瘤反應。腫瘤細胞通過(guò)表達 CD47 與巨噬細胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明,巨噬細胞也可以通過(guò)表達 PD-1 與腫瘤細胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。與抗體相比,多肽的腫瘤組織滲透能力強且合成方便,可以作為 免疫檢查點(diǎn)抑制劑的重要候選。因此,設計多肽雙重阻斷 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 協(xié)同提升抗腫瘤免疫治療的效果。 |
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II.Description | |
SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 報 告 基 因 藥 靶 模 型 很 好 的 模 擬 了 體 內 SIRPα&PD1 的信號轉導過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。
![]() Figure 1. SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 細胞模型原理圖 |
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III. Introduction | |
Expressed gene: | SIRPɑ、PD-1 |
Stability: | 32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Synonym(s): | SIRPɑ、PD-1 |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Representative Data |
Figure 1. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47/PD-L1 Dual Target Cell.