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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel TMB MSI MRD IHC HRR HRD

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區段標準品甲基化單基因多區段標準品甲基化多基因參考盤(pán) 甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標準品

HPV 病原菌液病原質(zhì)控品假病毒

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2

優(yōu)生優(yōu)育標準品

NIPT

用藥指導標準品

數字PCR

DdPCR檢測試劑盒 DdPCR探針引物

慢病毒整合位點(diǎn)標準品

NGS靶向捕獲探針

STR標準品

NIPT

無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測技術(shù)(Noninvasive PrenatalTest，NIPT)是一種根據孕婦血漿中胎兒來(lái)源的游離DNA(cell-free DNA)信息來(lái)篩查常見(jiàn)的非整倍體染色體異常的方法。該篩查具有高準確性，對21-三體、18-三體和13-三體的檢出率分別為99%、97%和I91%，并且可以進(jìn)行部分微缺失微重復的篩查。假陽(yáng)性率非常低，在1%以下。

搜索

11q23.3 del (46,XX,del(11)(q23.3)) Reference Standard

CBPJ0015

18P-syndrome (46,XX,del(18)(p11.2)) Reference Standard

CBPJ0008

18Q-syndrome (46,XX,del(18)(q22)) Reference Standard

CBPJ0013

Angelman syndrome (46,XX,del(15)(q11q13)) Reference Standard

CBPJ0006

DiGeorge syndrome (46,XX,del(22)(q11)) Reference Standard

CBPJ0011

Klinefelter Syndrome (47，XXY) Reference Standard

CBPJ0005

Normal Karyotype (46,XY) Reference Standard

CBPJ0004

Prader-Willi syndrome (46,XY,del(15)(q11.2q13)) Reference Standard

CBPJ0007

Trisomy 13 (47,XY,+13) Reference Standard

CBPJ0010

Trisomy 18(47,XX,+18) Reference Standard

CBPJ0002

Trisomy 21 (47,XY,+21) Reference Standard

CBPJ0009

Trisomy 21(47,XX,+21) Reference Standard

CBPJ0001

Trisomy 9 (47,XY,+9) Reference Standard

CBPJ0014

Trisomy 9 (47,XY,+9,del(9)(q11)) Reference Standard

CBPJ0003

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藥靶模型聯(lián)系方式: 華東銷(xiāo)售經(jīng)理：18240630236 全國銷(xiāo)售經(jīng)理：18066071954
診斷標準品聯(lián)系方式：華東銷(xiāo)售經(jīng)理：15000320447 華北銷(xiāo)售經(jīng)理：18131625521 華南銷(xiāo)售經(jīng)理：13484295986 華中&西南銷(xiāo)售經(jīng)理：13871580511 全國銷(xiāo)售經(jīng)理：13484295986

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